Information zur "aktion benni & co e.V"
Konfrontiert mit der Diagnose DMD bei ihrem Sohn Benni beschlossen Connie und Klaus Over aus Hausen (Kreis Neuwied in Rheinland-Pfalz), etwas gegen die Ausweglosigkeit dieser Krankheit zu unternehmen und gründeten die "aktion benni & co e.V", um die Forschung hinsichtlich Heilung von Duchenne Muskeldystrophie zu unterstützen.
"aktion benni & co e.V." hat sich zum Ziel gesetzt, durch das Sammeln von Geldern Erfolg versprechende Forschungsprojekte zu fördern, sowie die Öffentlichkeit über die Krankheit zu informieren und hierfür zu sensibilisieren.
Viele betroffene Familien in ganz Deutschland, auch Nichtbetroffene, Interessierte und Helfer schlossen sich seither "aktion benni" an, die unter der Schirmherrschaft von Ministerpräsident Kurt Beck steht.
DMD, Duchenne Muskeldystrophie ist nach Mukoviszidose die zweithäufigste Erbkrankheit.
Durch ein geschädigtes Gen, das die Krankheit auslöst, werden die Muskeln zerstört.
Nur Jungen erkranken an DMD, in Deutschland sind es etwa 2500 Betroffene.
Die Diagnose "Duchenne Muskeldystrophie" (=Muskelschwund) bedeutet für die betroffenen Kinder und deren Familien heute noch eine unheilbare Krankheit.
Durch ein geschädigtes Gen, das die Krankheit auslöst, werden die Muskeln zerstört.
Nur Jungen erkranken an DMD, in Deutschland sind es etwa 2500 Betroffene.
Die Diagnose "Duchenne Muskeldystrophie" (=Muskelschwund) bedeutet für die betroffenen Kinder und deren Familien heute noch eine unheilbare Krankheit.
Je mehr Forschungsprojekte unterstützt werden können, um so schneller dürfen die Duchenne-Kinder mit einer erfolgreichen Behandlung dieser Krankheit rechnen.
Die Krankheit ist ein Wettlauf mit der Zeit!
Hier finden Sie weitere Informationen zur aktion benni & co e.V